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人才详情
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Prof. Mondal
职务: 助理教授
来源国家: 印度
毕业院校QS: 221
工作单位QS: TOP150
主要研究方向: 生物学/药物化学研究、酶和蛋白质-蛋白质相互作用的小分子和多肽抑制剂
技术专长:

核心领域:化学生物学、酶学、小分子抑制剂研发、蛋白质翻译后修饰(瓜氨酸化)。

技术方向:

蛋白质精氨酸脱亚胺酶(PADs):开发PAD1/2/4选择性抑制剂,利用卤键增强活性与选择性,研究其在自身免疫疾病(类风湿关节炎、狼疮、肺纤维化)和癌症中的作用;

抗病毒药物:设计SARS-CoV-2主蛋白酶(Mpro)与组织蛋白酶L的双重抑制剂;

STING信号通路:靶向STING寡聚化的小分子调节剂用于炎症性疾病治疗;

蛋白质化学标记:开发光笼化瓜氨酸类似物实现蛋白质中瓜氨酸的位点特异性掺入;设计基于活性的PAD探针(点击化学标记);

甲状腺激素化学:研究脱碘酶仿生催化、卤键在激素识别中的作用。

技术与工具:熟练掌握酶动力学、抑制剂设计与评价、蛋白质表达与纯化、细胞活性测试、遗传密码扩展技术、光控活性调控、生物正交标记等化学生物学核心方法。

专家详情:

【重要履历】获印度科学理工学院(IISc)无机与物理化学博士学位(研究方向为甲状腺激素的化学与生物活性),随后在美国马萨诸塞大学陈氏医学院从事博士后研究,专注于蛋白质瓜氨酸化与精氨酸脱亚胺酶(PADs)的化学生物学研究。之后加入Kronos Bio公司担任化学生物学科学家,积累了工业界药物发现经验。曾获IISc最佳论文奖(Prof. S. Soundararajan Medal)及多项国际会议海报奖,并获IIT Delhi青年教职激励奖学金。

【技术能力】精通化学生物学、酶学与小分子抑制剂研发,核心专长包括:蛋白质精氨酸脱亚胺酶(PAD1/2/4)选择性抑制剂的合理设计与评价、靶向STING寡聚化的小分子调节剂、SARS-CoV-2主蛋白酶(Mpro)与组织蛋白酶L的双重抑制剂开发,以及利用遗传密码扩展技术实现蛋白质中瓜氨酸的位点特异性掺入。擅长卤键在生物分子识别与药物设计中的应用、甲状腺激素脱碘的仿生模拟及含硒化合物的脱卤反应研究。熟练掌握蛋白质化学标记、光控活性调控及基于活性的蛋白质探针设计等技术。

【标志性成果】已发表论文33篇,其中多篇发表于 J. Am. Chem. Soc.、Nat. Commun.、Angew. Chem. Int. Ed.、Acc. Chem. Res. 和 Proc. Natl. Acad. Sci. 等顶级期刊。开发的首个PAD1卤键增强型选择性抑制剂(Angew. Chem.,2019)和光笼化瓜氨酸类似物用于蛋白质位点特异性标记(ACS Chem. Biol.,2018)均获商业化应用。作为发明人持有3项国际专利(PAD1抑制剂、STING靶向抗炎药物、光笼化瓜氨酸类似物),并主持SERB资助的蛋白质错误折叠调控研究项目。研究成果涵盖抗病毒药物(SARS-CoV-2)、自身免疫疾病(狼疮、类风湿关节炎)及癌症治疗等多个转化医学方向。