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1. 重要履历

申报人于英国诺丁汉大学获得药物化学博士学位，其博士研究专注于组胺H1受体（H₁R）肽链接荧光配体的优化与应用。目前，申报人任职于药学系，担任助理教授，并兼任学院产业网络负责人、暑期实习协调员及媒体团队负责人等多个关键职务。申报人在学期间即表现优异，曾荣获诺丁汉大学“副校长研究卓越奖学金”（全奖）及诺和诺德基金会旅行资助金，并凭借本科阶段杰出成绩获得“院长卓越奖学金”。此外，申报人社会责任感强，曾领导并参与改善马来西亚婆罗洲原住民生活条件的“Water4Life”社区项目，该项目荣获马来西亚制药协会颁发的首届“主席社区影响力与认知奖”。

2. 技术能力

申报人长期致力于药物化学、分子药理学与化学生物学的交叉领域研究，专注该领域近十年。尤其擅长针对G蛋白偶联受体（GPCR）的荧光探针（光亲和标记配体）理性设计、合成与药理评价，以及新型抗菌聚合物/寡聚物的发现与作用机制研究。申报人是一位在GPCR化学生物学与抗菌药物发现领域的资深专家。其一项突出成就在于，成功设计并优化了首个基于肽链接策略的组胺H₁受体高选择性、高亲和力荧光配体，该探针能够实现受体在原生细胞环境下的动态可视化，为研究GPCR的构象变化、内吞及与下游信号蛋白的相互作用提供了强有力的化学工具，相关成果发表于药物化学顶级期刊《Journal of Medicinal Chemistry》。

3. 标志性成果

申报人作为核心研究员或项目负责人，主导并参与了多项具有重大转化潜力的前沿研究。在南洋理工大学研究期间，作为团队核心成员，通过系统的药物化学优化策略（如Topliss决策树、骨架跃迁等），成功开发出一系列可降解的阳离子寡聚咪唑鎓抗菌先导化合物。该系列化合物不仅对多种细菌表现出广谱、高效的杀菌活性（MIC值低），且体外细胞毒性显著低于传统抗生素。其突破性发现在于揭示了此类聚合物通过在细菌细胞内形成N-杂环卡宾（NHC） 这一全新机制导致细菌DNA损伤和死亡，相关成果已形成国际专利（WO2024248739）并发表于《Nature Communications》（2025）等顶级期刊。

在GPCR荧光探针研究领域，申报人成功获批马来西亚2024年基础研究基金（FRGS）及校内2023年学院启动基金，累计获得超过18万马币的资助，以持续推动其开发的GPCR荧光配体向临床前研究转化。其发表在《Journal of Medicinal Chemistry》上的研究成果，系统解决了传统荧光配体在受体选择性、膜通透性及荧光信噪比方面的瓶颈，为基于GPCR的高通量筛选（HTS）和病理机制研究提供了新颖的化学探针平台。

申报人具备完整的“设计-合成-测试-分析”药物研发迭代能力，精通计算机辅助药物设计（如Schrödinger套件）、有机合成、化合物表征及复杂药理学数据分析（如GraphPad Prism, PyMOL）。其研究不仅具有极高的学术价值，更通过与工业界（如曾任职于英国药物研发公司Sygnature Discovery）的紧密合作，展现出强大的成果转化潜力，致力于将前沿化学发现转化为解决感染性疾病和GPCR相关疾病的新型治疗与诊断工具。