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企业详情
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所在省份: 江苏省
薪资待遇: 面议
岗位: 重组蛋白原料研发总监/首席科学家
研究方向: 高活性细胞培养蛋白开发:聚焦各类细胞因子和生长因子(如转铁蛋白、激活素A、LR3 IGF-1等),致力于在蛋白表达量与生物活性上实现突破。其研发的转铁蛋白细胞表达量已提升至国际文献记载的6倍,为大幅降低疫苗生产成本打开了关键突破口。目前已累计研发超过50种细胞因子产品。 IVD诊断核心原料:紧跟临床诊断热点,开发针对登革热、偏肺病毒、猴痘病毒等病原体的检测抗原抗体,并对幽门螺旋杆菌、甲型流感等经典检测产品进行性能迭代升级。 前沿交叉领域应用:布局细胞治疗、类器官、细胞培养肉等新兴领域,与多家企业签订了类器官领域的战略合作协议,并参与起草了国内首个《细胞培养鸡肉制品》团体标准。 多元化蛋白表达平台建设:依托大肠杆菌、酵母、昆虫、哺乳动物细胞(CHO-k1/293) 四大表达系统,以及单细胞抗体筛选、纳米抗体等技术平台,构建从基因到蛋白的全链条研发能力
职位要求:

职位概述:作为技术负责人,领衔高难度重组蛋白(细胞因子/生长因子/诊断抗原)的工程改造、高效表达及活性优化研究,支撑公司在生物医药上游原料领域的国产替代战略。

岗位职责:

核心技术创新:主导哺乳动物细胞(CHO/293)或酵母表达系统的高产稳定细胞株构建与工艺开发,解决蛋白表达量、翻译后修饰及批次稳定性等核心技术难题。

重大项目管理:牵头高价值重组蛋白(如转铁蛋白、长链胰岛素样生长因子等)从分子设计、工艺开发到DMF备案的全流程研发,带领团队实现年产公斤级以上的规模化制备。

前沿领域攻关:布局细胞治疗、类器官等新兴领域的关键蛋白原料需求,推进NK细胞、干细胞等无血清培养体系的定制化原料开发。

科研平台搭建:依托超1万平米的研发生产基地及GMP级车间,建立和完善蛋白活性检测平台(含近50种专属检测细胞库),推动质量标准与国际接轨。

任职要求:

教育背景:博士学历(必须),生物化学与分子生物学、细胞生物学、生物工程、发酵工程等相关专业。

专业经验:5年以上重组蛋白药物或生物制品行业研发经验,有博士后经历或担任过研发项目负责人者优先;有转铁蛋白、细胞因子、生长因子类产品成功开发案例者尤佳。

核心技术能力:

精通哺乳动物细胞(CHO/293)高密度悬浮培养与瞬时/稳定转染技术,或精通酵母/大肠杆菌高密度发酵与蛋白复性技术;

具备从基因序列设计、载体构建、细胞株筛选、小试工艺开发到中试放大的全流程实践经验;

熟悉蛋白纯化(层析、过滤)及质量控制(HPLC、质谱、活性测定)体系,了解FDA DMF备案要求。

综合素质:具备出色的项目管理和跨团队协作能力,在相关领域发表过高水平SCI论文或拥有核心发明专利。

公司详情:

历史沿革

企业成立于2016年,由生物医药行业资深专家团队创建,最初从事生物创新药研发

关键转型节点

  • 2019-2020年:全面转向重组蛋白原料的研发、生产与销售,切入IVD原料和细胞因子赛道

  • 2021年:获得专业投资机构数千万投资,在苏州设立子公司,加速市场拓展

  • 2022年:年销售额突破1亿元,启动最高标准GMP车间建设

  • 2023年至今:持续扩张产能与产品线,营收稳定增长,并在细胞治疗、类器官、细胞培养肉等前沿领域完成战略布局

规模与设施

  • 研发生产基地:在江苏南通如东苏州建有总面积超1万平方米的研发生产及办公基地,其中包含4000平方米GMP级别生产车间和2000平方米研发实验室

  • 核心产能:配备最大1000升发酵罐、60余台工业级摇床,具备公斤级蛋白规模化供应能力

  • 技术平台:基于四大表达系统(大肠杆菌、酵母、昆虫、哺乳动物细胞)的蛋白表达平台,以及单细胞抗体筛选、纳米抗体、双特异性抗体等多个技术平台

  • 团队规模:目前拥有约150人的生物制药背景专业团队

行业地位与资质

  • 产品备案数领先:已有21款细胞培养蛋白产品获得美国FDA的DMF(药物主文件)备案,是国内该领域备案产品数量最多的企业之一

  • 质量体系完善:已通过ISO13485、ISO9001、ISO14001、ISO45001多项认证,并通过SGS的GMP符合性审查

  • 行业认可:连续获得中国生化制药工业协会颁发的“生化生物企业优秀合作伙伴”称号,客户覆盖国内多家知名生物制药上市公司及进入IND阶段的细胞治疗企业

  • 人才成果:公司研发总监获评江苏双创人才扶海英才